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精益生产管理:从理念到行动--制药企业精益思维与工具的双轮驱动

在当今竞争日益激烈的制药行业,工厂运营面临着巨大的压力:如何提升生产效率、保证100%的质量合规、降低运营成本、并快速响应市场需求。传统的粗放式管理已难以应对这些挑战…

授课时长
1天
授课方式
理论讲授(启发式)、交互式教学、小组碰头、实例拆解、操练
建议人数
20–40 人
主讲
李希
课程编号
PX-T5312
精益生产管理:从理念到行动--制药企业精益思维与工具的双轮驱动
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课程背景

在当今竞争日益激烈的制药业界,工厂营运面临着巨大的压力:怎样拉升生产效率、保证100%的质量合规、降低营运成本、并迅速响应市场诉求。传统的粗放式管控已难以化解这些挑战。

本次培训的参训者构成多元,涵盖了从零基础的在校生到已有1-2年事务心得的职场新人。这种组合既是挑战也是机遇:

对于无心得者

:需要构筑一个系统、正确的精益理念轮廓,防止未来事务中走弯路。

对于有心得者

:他们可能已经在日常事务中接触到了一些抓手(如5S、TPM、VSM...),换个角度看,但缺乏系统的理论支撑和深度思索,无法将抓手串联起来破解复杂问题,甚至可能对精益存在误解(如认为精益就是“省钱”或者“增加事务量”)。

故而,本课旨在搭建一座纽带,

以有心得参训者的拉升为核心,借助真实的工厂实例,将精益管控的“道、法、术、器”有机结合

,让所有参训者都能在自身基础上获得显著拉升。

课程收益

•

统一认知

:深刻领会精益制造的核心思想(消除浪费、创造价值)以及其对制药工厂质量、效率和成本竞争力的方略意义。

•

掌握架构

:构筑起从“价值流”到“持续改进”的完整精益学识轮廓,领会各大抓手之间的推演关系,而非孤立地研习抓手。

•

运用抓手

:重点掌握精益核心抓手,并弄懂其在制药工厂的具体运用情境和注意事项。

•

激发改进

:唤醒参训者的“改进之眼”,学会识别事务中的各种浪费,并运用结构化办法开展初步拆解和破解。

•

助推融合

:借助混合分组和实例研讨,助推不同来由参训者之间的思想碰撞,有心得者分享实践,无心得者贡献新视角,形成良好的研习生态。

课程大纲

第 一讲:精益管控核心理念和八大浪费识别

1.

引言

:精益管控—制药公司竞争力拉升的必由之路

2.

一、精益管控核心内涵

3. 1、一大架构

4. 2、两大支柱:及时生产、自働化

5. 3、五大要则:价值、价值流、流动、诉求拉动、完 美

6. 4.七大标的:零切换、零库存、零浪费、零不良、零故障、零停滞,零灾害

7. 5.八大浪费:动作浪费、等待浪费,库存浪费、搬运浪费、加工过剩浪费,制造过多浪费

8. 不良修正浪费、管控的浪费

9. 6.十大抓手:6S、、VSM、Kaizen、LOB、SMED,Eight Wastes、QCC,Cell

10. Production,OPF

11. 7.精益管控的作用

(1) 有形成效

(2) 无形成效

1.

实例研讨:

药企怎样借助精益管控保持竞争优势?

二、识别和消除制药工厂的八大浪费

1.浪费的本质和价值拆解(1) 浪费的定义和附加价值(2) 识别浪费的三重视角:望远镜(全流程),放大镜(车间)、显微镜(工位)

2.八大浪费深度拆解

视频教学

:八大浪费在工厂中的真实表现

(1) 制造过多的浪费(2) 等待的浪费(3) 搬运的浪费(4) 加工的浪费(5) 库存的浪费(6) 动作的浪费(7) 不良品的浪费(8) 管控的浪费

实战上手

:结合提供的制药情境实例,各组梳理并发表“我们身边最常见的八大浪费清单”。

3.消除浪费的系统办法(1) 让浪费可视化(2) 消除浪费的四大步骤:发现、拆解、改进、固化

实例拆解/研讨

:针对上手中识别的浪费,小组碰头并提出初步的改进对策。

次讲:精益制造核心抓手和办法在制药业界运用实战

一、夯实基础:5S和目视化管控

1.

5S深层拆解:从形式化到习惯化(1) 整理:区分必要品和非必要品(2) 整顿:三定要则(定点、定容、定量)(3) 清扫:清洁点检,在实际应用里,发现微缺陷(4) 清洁:形成制度和准则(5) 素养:养成习惯,持续改进

2.

目视化管控:让异常一目了然

实例拆解:

某制药车间实地5S问题点改进前后对比和打法拆解。

二、稳定流程:准则化作业

3.

准则作业程序是改进的基石

4.

准则文件的拟定、执行和完善循环

实例拆解:

评审一份实际的SOP文件,碰头其可改进空间

。

三、精进全局:价值流图拆解

1.

绘制当前状态图,识别流程瓶颈

2.

规划未来状态图,设定改进标的

实例拆解:

某制药公司的VSM实战拆解。

四、破解难题:PDCA、Kaizen和A3思路

1.

PDCA循环是持续改进的引擎

2.

Kaizen(持续改进)

3.

A3报告:用一页纸清晰呈现问题和对策(来由→现况→标的→根因→对策→施行→跟进)

实例拆解:

制药公司破解难题:PDCA、Kaizen和A3思路运用实例拆解和思路分享

五、效率和质量抓手集锦

1.

迅速换模:缩短装置换产时间,拉升柔性

2.

OEE:装置综合效率OEE领会和改进

3.

防错法:从源头杜绝人为差错

4.

不良品拆解:缺陷统计和不良品拆解会

5.

ECRS要则:消除、合并、重排、简化,精进工序

实例拆解:

制药公司效率和质量抓手运用实例拆解和思路分享

综合实例研讨:

选项一个核心抓手,针对一个具体的制药业界问题(如偏差率高、换线时间长),小组碰头怎样运用该抓手开展改进。

(1)

有心得者主导:

鼓励有事务心得的参训者分享实际实例,带领小组拆解。

(2)

新参训者参与:

鼓励新参训者从新视角提出想法,共同完成改进思路。

实例分享和收束:

国内知名药企精益推进成功实例展示和心得交流。

课程回顾、答疑和行动倡议。

1.

老师简介

Introduction to lecturers

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珀菲特顾问|李希老师

适合谁听

希望研习精益制造学识的主力和公司管人人员。建议同一家企业 3 人以上同来,课堂上直接改造本企业的实际问题——单人参加也能学到方法,但带不走可用的成果。

交付流程

课前:顾问访谈 2 位管理者,收集现状与问题清单,讲师据此调整案例。课中:讲授与演练各占一半,产出可直接用的工具与方案。课后:7 天内提交改进建议,30 天内一次线上答疑。

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